Читать книгу "Твоя жизнь до рождения: тайны эволюции человека - Андрей Сазонов"

Ответ: швом является носогубная впадина, она же губной, или подносовой желобок – вертикальное углубление на коже между основанием носовой перегородки и верхней губой. В этом месте соединяются части лица эмбриона. Наглядное представление об этом процессе дают картинки.

Вернемся к наружным половым органам. У эмбрионов женского пола половой бугорок превращается в клитор, половые складки – в малые половые губы, а половые валики – в большие. Борозда же образует преддверие влагалища. Между мужскими и женскими наружными половыми органами прослеживается прямая аналогия по их «предкам». Предки одни и те же, но пути их развития определяются разным набором хромосом – XX и XY.

Лицо пятинедельного эмбриона

У вдумчивых читателей может возникнуть вопрос, касающийся второй X хромосомы в женской паре. С мужской парой XY все ясно – разные хромосомы дополняют друг друга и в результате половые зачатки развиваются по мужскому типу. Но две Х-хромосомы дублируют друг друга. По логике это может помешать развитию половых признаков и всего организма в целом, ведь половые хромосомы – это особенная пара хромосом, у мужчин они вообще не составляют гармоничную пару. О какой гармонии вообще можно говорить, если у них не только форма разная, но и количество генов? Так, например, если X-хромосома содержит около девятисот генов, то в Y-хромосоме их немногим больше пятидесяти. Пятидесяти, а не пятисот! Сам собой напрашивается вывод о том, что если все прочие хромосомы работают в паре, то половые проявляют себя поодиночке. Если мужчины развиваются нормально с одной Х-хромосомой, следовательно, вторая Х-хромосома у женщин, по логике вещей, является лишней и должна нарушать развитие организма.

Лишняя хромосома – это всегда плохо, достаточно вспомнить синдром Дауна. Казалось бы, много – это не мало. Недостаток одной хромосомы может приводить к дефициту закодированных в ней белков, которые будут синтезироваться с одной изначальной матрицы ДНК вместо двух. Но лишняя молекула ДНК вроде бы не должна ничему мешать… Однако же – мешает. Дело в том, что наш организм, да и вообще любой живой организм представляет собой тщательно и продуманно сбалансированную систему. Любое нарушение баланса чревато последствиями. Каждая хромосома «обслуживается» комплексом белков и ферментов, обеспечивающих считывание информации с молекулы ДНК. Появление дополнительной хромосомы нарушает работу «считывателей», создает для них дополнительную нагрузку. Игнорировать лишнюю хромосому «считыватели» не могут, раз она есть, то ее нужно обслуживать. Но считывание информации с лишней хромосомы происходит за счет других хромосом, потому что разорваться надвое «считыватели» не могут. В результате нарушается весь процесс считывания информации в целом.

Для того, чтобы все шло путем, вторая Х-хромосома у женщин каким-то образом должна деактивироваться, «выводиться из игры». Это делается очень оригинальным способом – одна из Х-хромосом женской пары находится в свернутом виде, исключающем считывание информации с нее. Такие хромосомные комочки называют половым хроматином или тельцами Барра, по имени открывшего их американского генетика Мюррея Барра. В мужских клетках, как вы понимаете, телец Барра нет и быть не может.

Тельце Барра или половой хроматин. А – клетка женщины (ХХ) Б – клетка мужчины (ХY) В – клетка индивидуума с 3 Х-хромосонами (ХХХY)

Кстати говоря, несмотря на то, что Х- и Y-хромосомы отличаются по форме и размерам, тем не менее, они имеют общие гомологичные участки.

В гомологичных участках половых хромосом находятся гены, определяющие признаки, которые одинаково наследуются и у мужчин, и у женщин.

Признаки, развитие которых определяется генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосомы (например – волосатость ушей), всегда встречаются у мужчин и никогда не встречаются у женщин, поскольку в женском наборе половых хромосом XX гена с негомологичного участка Y-хромосомы быть не может.

Схема гомологичных (1) и негомологичных (2 и 3) участков Х- (слева) и Y-хромосом (справа)

Вот стоит только немного уклониться в сторону – и незаметно забредешь в такие дебри, откуда и выйти невозможно. Но для нас с вами, пытливых и любознательных, ничего невозможного не существует. Продолжаем разбор пятой недели эмбрионального «полета».

Зачатки рук на этой неделе становятся похожими на руки, правда ластообразные. Намеков на плечо, предплечье и пальцы пока еще нет, деление «ласт» на отделы начнется на следующей неделе. Ноги начинают развиваться на несколько дней позже рук. Ничего удивительного в этом нет – у всех млекопитающих нижние конечности отстают в развитии от задних. Даже у кенгуру с их мощнейшими задними лапами, которые позволяют этим крупным животным[15] прыгать в длину на добрую дюжину метров, вначале развиваются передние конечности. Новорожденный кенгуренок, по существу – эмбрион, ползет вверх по материнскому животу в поисках предназначенной для него сумки, цепляясь за шерсть передними лапами с уже выросшими на них коготками. Задних конечностей на момент рождения у кенгуренка можно сказать, что нет. То, что крупнее, не всегда начинает развиваться первым.

Сердце эмбриона в начале пятой неделе развития двухкамерное, но строение его понемногу начинает усложняться. Появляется продольная перегородка, разделяющая предсердие надвое, и двухкамерное сердце становится трехкамерным. Сердечная мышца утолщается и продолжит утолщаться не только на протяжении всего внутриутробного периода, но и потом – в период роста организма. Без этого никак нельзя, ведь чем крупнее организм, тем больше его сосудистая система и, следовательно, тем мощнее должен быть насос, который перекачивает по ней кровь.

Передняя часть кишечной трубки подразделяется на глотку, пищевод и желудок. Задняя часть разделяется на прямую кишку и зачаток мочевого пузыря и предстательной железы. Печень и поджелудочная железа из зачатков превращаются в подобие органов. Если вы думаете, что пищеварительная система эмбриона бездействует до момента рождения, то ошибаетесь. Да, эмбрион получает питательные вещества от матери с кровью, но малая толика их поступает через рот в составе амниотической жидкости (вспомните, что в ней содержатся белки, жиры и глюкоза). Питание, получаемое эмбрионом от матери, вполне достаточное, и нет никакой необходимости дополнять его питательными веществами из амниотической жидкости. Эти вещества нужны для другой цели – для стимуляции развития пищеварительной системы эмбриона. Как говорится: «Все, что упражняется, лучше развивается».